結節性多発動脈炎

概要

結節性多発動脈炎は、中小動脈を主に侵す壊死性血管炎で、全身の諸臓器に多彩な症状を呈する。主に中高年に発症し、腎臓・消化管・神経など多臓器障害を引き起こす。B型肝炎ウイルス感染との関連が指摘されている。

要点

  • 中小動脈の壊死性炎症による多臓器障害
  • 腎障害・消化管症状・末梢神経障害が頻発
  • 免疫抑制療法が治療の中心

病態・原因

免疫複合体の沈着や自己免疫反応により、中小動脈の血管壁が壊死性に炎症を起こす。B型肝炎ウイルス感染が原因となることがあり、その他の感染や薬剤も発症の誘因となる場合がある。

主症状・身体所見

発熱、体重減少、全身倦怠感などの全身症状が初発することが多い。腎障害(蛋白尿・血尿)、消化管症状(腹痛・下血)、末梢神経障害(多発単神経炎)が特徴的で、皮膚の紫斑や結節もみられる。

検査・診断

検査所見補足
血液検査炎症反応亢進(CRP↑、ESR↑)、腎機能障害免疫複合体やB型肝炎抗原陽性例も
画像検査血管造影で動脈瘤・狭窄・閉塞腎・消化管動脈などに多発結節性病変
生検壊死性血管炎の組織像皮膚・筋・神経生検が有用

診断は臨床所見、血液検査、画像検査(特に血管造影)および生検による血管炎の証明をもとに行う。腎生検や皮膚・神経生検で壊死性血管炎像が確認される。ANCAは通常陰性。

治療

  • 第一選択:副腎皮質ステロイド全身投与
  • 補助療法:免疫抑制薬(シクロホスファミドなど)、B型肝炎関連例では抗ウイルス療法
  • 注意点:感染症リスク管理、再発や臓器障害の早期発見

鑑別・比較

疾患見分けるキーポイント検査差異
顕微鏡的多発血管炎糸球体腎炎・肺胞出血が目立つMPO-ANCA陽性例が多い
多発血管炎性肉芽腫症上気道・肺病変、肉芽腫形成PR3-ANCA陽性、肉芽腫性炎症

補足事項

B型肝炎ウイルス関連例ではステロイド単独投与が禁忌となるため、抗ウイルス薬併用が必須。近年は治療法の進歩により予後が改善しているが、早期診断・治療が重要である。

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