IgA腎症

概要

IgA腎症は、糸球体にIgAの沈着を特徴とする原発性糸球体腎炎であり、慢性腎臓病の主要な原因の一つ。主に若年成人に発症し、血尿や蛋白尿を呈し、進行すると腎不全に至ることがある。

要点

  • 糸球体にIgA沈着が認められる慢性腎疾患
  • 血尿・蛋白尿を主症状とし、無症候性も多い
  • 進行例では腎機能低下や末期腎不全に至る

病態・原因

上気道感染などを契機にIgA産生が亢進し、異常なIgA1が糸球体メサンギウム領域に沈着することで炎症が惹起される。遺伝的素因や免疫異常が関与する。

主症状・身体所見

顕微鏡的血尿や肉眼的血尿が反復することが多く、蛋白尿も認める。浮腫や高血圧は進行例で出現するが、初期は無症状のことが多い。

検査・診断

検査所見補足
尿検査血尿、蛋白尿顕微鏡的または肉眼的血尿が特徴
腎生検メサンギウム領域のIgA沈着蛍光抗体法で診断確定
血液検査IgA高値非特異的だが補助所見

診断は腎生検による糸球体メサンギウム領域へのIgA沈着の証明が必須。画像検査では腎サイズや腎皮質の菲薄化を評価する。

治療

  • 第一選択:蛋白尿や腎機能低下例にはACE阻害薬/ARB、重症例でステロイド療法
  • 補助療法:食事療法(塩分・蛋白制限)、血圧管理、脂質管理
  • 注意点:感染症予防、腎機能の定期的評価、慢性腎不全への進行予防

鑑別・比較

疾患見分けるキーポイント検査差異
急性糸球体腎炎発熱・咽頭痛後の急性発症ASO高値、IgA沈着なし
膜性腎症ネフローゼ症候群主体IgG沈着優位、IgA沈着なし
Alport症候群難聴・視力障害合併電子顕微鏡で基底膜変化

補足事項

IgA腎症は小児から成人まで幅広く発症し、学校検尿で発見されることも多い。臨床経過や病理所見により予後が大きく異なるため、定期的なフォローアップが重要である。

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