膵癌

概要

膵癌は膵臓に発生する悪性腫瘍で、進行が早く予後不良な疾患である。主に膵管上皮から発生し、高齢者や喫煙者に多い。診断時にはすでに進行していることが多く、治療が難しい。

要点

  • 早期発見が困難で発見時には進行例が多い
  • 黄疸や背部痛などの症状が出現しやすい
  • 外科的切除が唯一の根治療法だが適応例は限られる

病態・原因

膵癌の多くは膵管上皮由来の腺癌であり、遺伝的要因や慢性膵炎、糖尿病、喫煙、肥満などがリスク因子とされる。KRAS遺伝子変異が高頻度に認められる。

主症状・身体所見

初期は無症状のことが多いが、進行すると体重減少、腹痛、背部痛、閉塞性黄疸がみられる。上腹部腫瘤やTrousseau徴候(血栓傾向)も特徴的。

検査・診断

検査所見補足
腹部CT膵腫瘤、膵管拡張、周囲浸潤進行度・切除可能性評価
腫瘍マーカー(CA19-9, CEA)高値血中値は診断・経過観察に有用
超音波内視鏡(EUS)腫瘍の局在・大きさ生検も可能

画像検査で膵腫瘤や膵管拡張を認め、腫瘍マーカーの上昇が診断の補助となる。確定診断には組織診断が必要であり、EUS下穿刺吸引生検が推奨される。

治療

  • 第一選択:外科的切除(膵頭十二指腸切除術など)
  • 補助療法:化学療法(ゲムシタビン、FOLFIRINOXなど)、放射線療法
  • 注意点:切除不能例では緩和ケアや胆道ドレナージを考慮

鑑別・比較

疾患見分けるキーポイント検査差異
慢性膵炎石灰化・膵管不整・疼痛の慢性化CTで石灰化、腫瘍マーカーは通常正常
胆管癌黄疸や胆管拡張、胆道壁肥厚画像で胆管病変、膵腫瘤なし

補足事項

膵癌は予後不良であり、5年生存率は10%未満とされる。家族性膵癌や遺伝性腫瘍症候群(Peutz-Jeghers症候群など)にも注意が必要。

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