先天性内反足

概要

先天性内反足は出生時から認められる足部の変形で、足が内側・下方に向き、歩行困難や運動機能障害の原因となる。発症頻度は新生児約1000人に1人とされ、男児にやや多い。早期治療が機能予後の改善に重要である。

要点

  • 足部の内反・尖足・内転が特徴
  • 早期の保存的治療が基本
  • 放置すると歩行障害や変形が進行

病態・原因

胎児期の発育異常や遺伝的要因が関与し、足部の骨・関節・靱帯の構造異常によって発症する。単独発症が多いが、他の先天異常を伴うこともある。

主症状・身体所見

出生時から足が内側・下方に向き、踵が上がり、足底が内側を向く。足部の柔軟性が低く、矯正しにくいことが多い。歩行開始後はつま先歩行や歩行困難を呈する。

検査・診断

検査所見補足
視診・触診足部の内反・尖足・内転生下時から明らか、柔軟性評価
X線検査骨配列異常、距骨・踵骨の位置異常重症度や治療効果判定に用いる

臨床診断が基本であり、X線検査は骨の成熟や治療計画の参考となる。他の先天異常の有無も確認する。

治療

  • 第一選択:Ponseti法などの保存的ギプス矯正
  • 補助療法:装具療法、理学療法
  • 注意点:早期治療の徹底、再発時の追加矯正や手術適応

鑑別・比較

疾患見分けるキーポイント検査差異
斜頸頚部の傾き主体、足変形なし頚部X線・超音波で評価
発育性股関節形成不全股関節の可動域制限・下肢短縮股関節X線で異常
先天性多発性関節拘縮多関節の拘縮・変形全身関節の診察・X線

補足事項

Ponseti法の普及により手術率が大幅に減少した。治療の遅れや不十分な矯正は再発や変形残存のリスクとなるため、定期的なフォローアップが重要である。

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