Bland-White-Garland症候群

概要

Bland-White-Garland症候群は、左冠動脈が肺動脈から起始する先天性心疾患であり、乳児期に心不全や虚血症状を呈することが多い。無治療の場合は乳幼児期早期に重篤な心筋虚血や突然死をきたす。成人まで無症状で経過する例は稀である。

要点

  • 左冠動脈が肺動脈起始となる稀な先天性心疾患
  • 乳児期に心不全や心筋虚血を発症しやすい
  • 早期手術治療が予後改善に必須

病態・原因

胎生期の冠動脈発生異常により、左冠動脈が大動脈ではなく肺動脈から起始する。出生後、肺動脈圧の低下に伴い左冠動脈への酸素供給が低下し、心筋虚血や心不全を引き起こす。乳児期から重篤な症状を呈する場合が多い。

主症状・身体所見

哺乳不良、発育不良、頻呼吸、発汗過多、心雑音、心不全徴候などがみられる。重症例では心原性ショックや突然死もありうる。成人例では労作時狭心症や不整脈を呈することもある。

検査・診断

検査所見補足
心エコー左室壁運動低下、僧帽弁逆流、異常冠動脈走行冠動脈起始部の描出が重要
冠動脈造影・CT/MRI左冠動脈の肺動脈起始、側副血行路の発達確定診断に有用
心電図Q波、ST変化、T波異常心筋虚血や壊死を反映

心エコーで左冠動脈の肺動脈起始を疑い、冠動脈造影やCT/MRIで確定診断する。心電図では前壁誘導での異常Q波やST-T変化がみられることが多い。

治療

  • 第一選択:冠動脈再建術(左冠動脈の大動脈起始部への移植など)
  • 補助療法:心不全管理、利尿薬、強心薬の投与
  • 注意点:手術前後の心筋虚血・不整脈管理、早期診断・治療が重要

鑑別・比較

疾患見分けるキーポイント検査差異
心室中隔欠損症心雑音主体、肺血流増加心エコーで中隔欠損を確認
Fallot四徴症チアノーゼ、右室肥大心エコーで右室流出路狭窄
完全大血管転位症チアノーゼ、動脈血酸素分圧低下大血管走行異常を画像で確認

補足事項

極めて稀な先天性心疾患であり、乳幼児突然死の原因となることがある。近年は心エコーやCTの進歩により早期診断が可能となっている。根治的手術が予後を大きく改善する。

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