リウマチ性多発筋痛症

概要

リウマチ性多発筋痛症は、高齢者に発症する原因不明の炎症性疾患で、四肢近位部の筋肉痛とこわばりを特徴とする。血液検査で炎症反応の上昇を認め、巨細胞性動脈炎との合併も重要な臨床的特徴である。

要点

  • 四肢近位部の筋痛と朝のこわばりが主症状
  • 高齢者に好発し、炎症反応の上昇を伴う
  • 巨細胞性動脈炎との関連が重要

病態・原因

加齢に伴う免疫調節異常が関与し、全身性の炎症反応が起こる。明確な原因は不明だが、自己免疫機序が示唆されている。巨細胞性動脈炎との関連性も高い。

主症状・身体所見

肩や腰帯部の筋肉痛とこわばりが特徴で、特に朝に強い。発熱や全身倦怠感、体重減少を伴うこともある。筋力低下は軽度または認めない場合が多い。

検査・診断

検査所見補足
血清CRP・ESR著明な上昇炎症反応の指標
筋酵素正常または軽度上昇筋炎との鑑別に有用
自己抗体通常陰性関節リウマチなどと区別

診断は臨床症状と炎症反応上昇に基づき、他疾患(多発性筋炎、関節リウマチなど)を除外して行う。画像検査(超音波やMRI)で滑膜炎や滑液包炎を認めることがある。

治療

  • 第一選択:低用量ステロイド(プレドニゾロン)
  • 補助療法:骨粗鬆症予防、ビタミンD・カルシウム補充
  • 注意点:ステロイド漸減時の再燃や巨細胞性動脈炎の合併に注意

鑑別・比較

疾患見分けるキーポイント検査差異
多発性筋炎筋力低下が主体、筋酵素上昇CK,AST,ALT上昇
関節リウマチ関節炎・関節変形が主体RF,抗CCP抗体陽性
線維筋痛症圧痛点、炎症反応は陰性CRP,ESR正常

補足事項

巨細胞性動脈炎の合併時は失明リスクがあり、早期診断・治療が重要となる。近年、超音波やMRIによる画像診断の活用が進んでいる。

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