肝芽腫

概要

肝芽腫は主に小児に発生する原発性肝悪性腫瘍で、肝臓の未分化な肝細胞由来の腫瘍である。5歳未満の小児に多く、急速な増大と転移傾向が特徴である。早期診断と集学的治療が予後改善に重要となる。

要点

  • 小児に好発する原発性肝悪性腫瘍
  • 腫瘍マーカーAFPの著明な上昇が特徴
  • 外科的切除と化学療法が治療の中心

病態・原因

胎児期や幼児期の未分化な肝細胞から発生し、細胞分化異常が腫瘍形成の主因とされる。リスク因子として低出生体重児や家族性腫瘍症候群(Beckwith-Wiedemann症候群など)が挙げられる。

主症状・身体所見

腹部腫瘤や腹部膨満が最も多い症状であり、疼痛や食欲不振、体重減少がみられることもある。進行例では黄疸や発熱、転移による呼吸障害も認める。

検査・診断

検査所見補足
血清AFP著明な高値腫瘍マーカーとして有用
腹部超音波・CT肝内腫瘤性病変の描出境界明瞭な腫瘍像
MRI腫瘍の性状・血管浸潤の評価手術適応判断に重要

組織診断は生検で確定し、腫瘍の病理型分類も行う。画像診断では腫瘍の大きさ、血管や周囲組織への浸潤、遠隔転移の有無を詳細に評価することが重要である。

治療

  • 第一選択:外科的切除(可能なら根治切除)
  • 補助療法:術前・術後化学療法(シスプラチン主体)、支持療法
  • 注意点:肝機能温存、再発・転移例では肝移植や追加化学療法を考慮

鑑別・比較

疾患見分けるキーポイント検査差異
肝細胞癌小児では稀、基礎疾患の有無AFP高値だが成人に多い
肝血管腫良性腫瘍、症状軽微画像で典型的血管像
転移性肝腫瘍原発腫瘍の既往多発結節、AFP上昇なし

補足事項

近年の化学療法進歩により治療成績は向上しているが、進行例や切除不能例では依然として予後不良例もある。早期発見と集学的治療体制の整備が重要である。

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