拘束型心筋症

概要

拘束型心筋症は心室の拡張障害を主徴とする心筋症であり、心筋の弾性低下によって拡張期の充満障害が生じる。心室壁の肥厚や拡張は目立たず、主に心不全症状が前面に現れる。二次性(アミロイドーシスなど)と特発性に分類される。

要点

  • 心室の拡張障害が主病態
  • 心不全症状が進行しやすい
  • 二次性(アミロイドーシスなど)を除外することが重要

病態・原因

心筋の線維化や浸潤(アミロイド、サルコイドーシス、ヘモクロマトーシスなど)によって心室壁の弾性が低下し、拡張期の充満障害が生じる。特発性と続発性(基礎疾患によるもの)に大別される。

主症状・身体所見

労作時呼吸困難、易疲労感、浮腫など右心不全・左心不全の症状がみられる。頸静脈怒張、肝腫大、腹水なども特徴的である。心房細動などの不整脈を合併することもある。

検査・診断

検査所見補足
心エコー心室壁肥厚なし、拡張障害、拡張早期逆流収縮能は保たれることが多い
心臓カテーテル左右心室拡張末期圧の等化dip and plateauパターン
MRI/CT心筋の線維化や浸潤像鑑別診断や基礎疾患の評価に有用

心エコーで拡張障害を認め、左室収縮能は比較的保たれる。心臓カテーテル検査で左右心室拡張末期圧の等化(dip and plateau)を認める。MRIや心筋生検で基礎疾患の確認が行われる。

治療

  • 第一選択:うっ血性心不全に対する利尿薬、塩分・水分制限
  • 補助療法:基礎疾患治療(アミロイドーシス治療など)、抗不整脈薬
  • 注意点:ジギタリスや血管拡張薬は効果が乏しく、治療抵抗性の場合は心移植を考慮

鑑別・比較

疾患見分けるキーポイント検査差異
拡張型心筋症心室拡大・収縮障害心エコーで心室拡大・収縮低下
収縮性心膜炎心膜肥厚・石灰化、呼吸性変動CT/MRIで心膜肥厚、心エコーで心膜所見

補足事項

アミロイドーシスやサルコイドーシスなどの二次性心筋症の除外・診断が重要である。治療抵抗性で進行した場合は心移植が唯一の根治療法となる。

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